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Servicio de secuenciación NGS (150 Pair-end con NovaSeq platform) de un total 130 librerías procedentes de muestras de ADN humano (época medieval), distribuídas en un total de 10 lanes de 10B dedicados íntegramente a las muestras indicadas. Se require un test lane por separado por lo que serán 1 + 9 lanes de 10B.